Flere takker ja til ufarlig fosterprøve

En ufarlig fosterprøve, der kan afsløre tilstedeværelsen af eksempelvis Downs syndrom, har, siden den blev indført i 2013 i Region Nordjylland, modtaget stigende opbakning fra de kommende mødre.

Af Ema Seferovic, Redaktionsassistent, 30.05.2017

I 2013 indførte Region Nordjylland en ny ufarlig test, der kan afsløre, om dit barn har Downs syndrom eller andre kromosomfejl. Siden testen blev indført i 2013, har flere og flere kvinder i højrisikogruppen takket ja til den alternative fosterundersøgelse, der ikke indbærer en risiko for spontan abort.


Non-Invasiv Prænatal Test eller NIPT er navnet på blodprøven, som kan identificere, om dit barn lider af kromosomsygdomme såsom Pataus syndrom, Downs syndrom og Edwards syndrom. Testen, som er et alternativ til fostervandsprøve eller moderkagebiopsi, kan udføres fra 10. graviditetsuge, og siden testen blev indført i 2013, har den fået stigende opbakning fra kvinder i højrisikogruppen, viser en ny artikel fra Danish Medical Journal.


Læs også: Downs syndrom og alder – her er din risiko


Afslører ikke alle kromosomfejl

Men selvom NIPT-testen er et mindre risikofyldt alternativ til andre former for fosterdiagnostik, så kan testen ikke identificere alle kromosomfejl.


”NIPT er ikke en fuld kromosomundersøgelse. Den kan kun finde de tre hyppigste trisomier, men ikke de mere atypiske kromosomfejl. Vil man være sikker på, at arvematerialet er fuldstændig normalt, er NIPT ikke ligeværdig med moderkagebiopsi – i hvert fald ikke endnu”, siger overlæge Anne Nødgård Sørensen, Gynækologisk-Obstetrisk afdeling på Aalborg Sygehus til Ugeskriftet.dk


Alligevel er NIPT-testen et godt alternativ til de invasive tests, der indebærer en risiko for spontan abort.


”Den invasive test giver den fuldstændige kromosomundersøgelse, men rummer samtidig en lille risiko for at abortere. NIPT er ufarlig; til gengæld risikerer man at overse de atypiske kromosomfejl”, siger Anne Nødgård Sørensen til Ugeskriftet.dk .

Kilde: Ugeskriftet.dk